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Pathologies - Pédiatrie

Maladie des griffes du chat

Auteurs :
Dr. JEZIORSKI Eric
Pr. RODIERE Michel
Mise à jour le : 24/07/2009 09h44
Classification CIM : A28.1
Mots clefs : INFECTIOLOGIE, MALADIE DES GRIFFES DU CHAT

  •  Descriptif de la maladie 
  •  Examens de 1ère intention 
  •  Examens de confirmation 
  •  Examens inutiles 
  •  Calcul du coût des examens 
  •  Références de bonne pratique 
  •  Arbre décisionnel 
  •  Thérapeutique (BCB-Dexther) 
  •  Bibliographie 
  •  En savoir plus 

Lymphoréticulose bénigne d'inoculation, anthropozoonose transmise par le chat.

Décrite cliniquement par R.Debré et Coll. en 1950, étiologie bactérienne établie depuis 1988 : Bartonella Henselae (anciennement Afipia Felis, Rochalimaea Henselae)

Forme typique (85% des cas) :

  • papules érythémateuses au point d'inoculation survenant entre 3 et 10 jours après la griffure.
  • adénopathie(s) (unique 50% des cas ou multiples) d'évolution subaiguë survenant 1 à 3 semaines après l'inoculation;
  • de localisation suggestive (creux axillaire, régions épitrochléenne, cervicale ou sus-claviculaire, parfois inguinale ;
  • signes d'accompagnement : fièvre (30%), asthénie (30%), anorexie (15%), céphalées (15%), splénomégalie (9%), douleurs abdominales.
  • notion de contact avec un chat (griffures, léchage).

 

Formes atypiques (15%) :

  • syndrome oculo-glandulaire de Parinaud (conjonctivite unilatérale, chemosis et œdème des paupières, adénopathie prétragienne, parotidite) ;
  • atteintes neurologiques (encéphalite aiguë révélée par un état de mal convulsif ou un coma ± syndrome pyramidal - réaction cellulaire de type lymphocytaire, myélite aiguë, paralysie faciale de type central, neuropathie périphérique, paralysie oculomotrice, neurorétinite...) ;
  • atteintes hépato-spléniques révélées par une fièvre prolongée avec hépato-splénomégalie ;
  • atteintes osseuses : lésions vertébrales ou sternales dominantes avec lacune unique ou multiples + ostéocondensation périphérique (ostéite granulomateuse) ;
  • angiomatose bacillaire de l'immunodéprimé.
  • autres : endocardite, anémie hémolytique, thrombopénie, masse parotidienne ou mammaire, broncho-pneumopathie atypique, arthralgies, érythème noueux...

 

Evolution :

  • caractère d'adénite subaiguë avec régression spontanée possible en 6 à 12 mois, ou évolution vers la fistulisation (10%).
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