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Pathologies - Pédiatrie

Maladie de Gianotti-Crosti

Auteurs :
Dr. NAVEL Michel
Dr. BARBAROT Sébastien
Mise à jour le : 22/07/2009 16h03
Classification CIM : B08
Mots clefs : ACRODERMATITE PAPULEUSE INFANTILE, DERMATOLOGIE, ÉRYTHÈME DU VISAGE, GIANOTTI-CROSTI (MALADIE)

  •  Descriptif de la maladie 
  •  Examens de 1ère intention 
  •  Examens de confirmation 
  •  Examens inutiles 
  •  Calcul du coût des examens 
  •  Références de bonne pratique 
  •  Arbre décisionnel 
  •  Thérapeutique (BCB-Dexther) 
  •  Bibliographie 
  •  En savoir plus 

L'acrodermatite papuleuse, probablement virale, a été décrite en 1955 par Giannotti et Crosti.

Epidémiologie :

  • Il n'y a pas de données précises sur cette maladie qui touche plus spécialement les enfants de 1 à 6 ans.
  • Le rôle de plusieurs virus a été suspecté : hépatite B, cytomégalovirus, HHV6 , EBV, etc...
  • Les cas sont sporadiques.
  • La contagiosité est faible.

 

Diagnostic clinique :

  • L'éruption apparaît de manière brutale sans prodrome.
  • Elle est constitué de papules érythémateuses, monomorphes, bilatérales et symétriques recouvrant face, membres, respectant la zone médiofaciale, les plis des coudes, les creux poplités et  le tronc.
  • Il n'y a pas de prurit.
  • L'éruption peut évoluer par poussées successives sur 2 à 6 semaines.
  • La fièvre est modérée autour de 38°.
  • Il n'y a pas d'énanthème.
  • Les signes d'accompagnement sont inconstants : arthralgies, splénomégalie, adénopathies.

 

Complications :

  • Il n'y a pas de complication décrite de cette maladie.
  • L'association à l'hépatite B est exceptionnelle mais expose au problème de l'évolution spécifique de cette infection.
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