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Pathologies - Pédiatrie

Glaucome congénital et mégalocornée

Auteurs :
Dr. BRESSON-DUMONT Hélène
Dr. BOSC Jean-Michel

Mise à jour le : 23/07/2009 08h30
Classification CIM :
Mots clefs : BUPHTALMIE, GLAUCOME CONGÉNITAL, MÉGALOCORNÉE, OPHTALMOLOGIE, PHOTOPHOBIE

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Le glaucome congénital

Le glaucome congénital primitif est héréditaire, autosomique récessif, incidence 1/15 000 à 1/18 000 naissances en occident.

Il survient avant l'âge de 3 ans, le plus souvent unilatéral, mais parfois bilatéral.

Signes : Buphtalmie (augmentation de la taille du globe oculaire), larmoiement clair.
A un stade plus avancé : photophobie, oedème cornéen (lorsque apparaissent des vergetures cornéennes du fait de la distension du globe oculaire).
Au maximum : perte totale de la transparence de la cornée.

La mégalocornée

Cornée de taille supérieure à la normale n'entraînant pas de lésion cornéenne, absence d'hypertonie oculaire.

Ne nécessite aucun traitement.

Nécessité d'un examen ophtalmologique pour éliminer un glaucome congénital débutant.

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