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Pathologies - Pédiatrie

Rubéole congénitale

Auteurs :
Dr. BRUEL Henri
Dr. LEVESQUE Luc
Mise à jour le : 27/07/2010 18h12
Classification CIM : P35.0
Mots clefs : GROSSESSE, NÉONATALOGIE, RUBÉOLE, RUBÉOLE CONGÉNITALE

  •  Descriptif de la maladie 
  •  Examens de 1ère intention 
  •  Examens de confirmation 
  •  Examens inutiles 
  •  Calcul du coût des examens 
  •  Références de bonne pratique 
  •  Arbre décisionnel 
  •  Thérapeutique (BCB-Dexther) 
  •  Bibliographie 
  •  En savoir plus 

Selon le BEH et le réseau Renarub, les données épidémiologiques sont :

 

 

2001

2003

2006

Rubéole congénitale malformative

6

2

0

 

L'incidence annuelle des infections rubéoles au cours de grossesses recensées en France métropolitaine par Renarub est de :

  • 0,9/100 000 naissances vivantes en 1997
  • 7,7/100 000 en 2000
  • et 0,4/100 000 en 2006.

Le tableau d'embryo-fœtopathie est de gravité variable selon l'âge de la grossesse au moment de la contamination.

L'embryopathie comprend des malformations définitives :

  • Mort in-utéro
  • Cardiopathie valvulaires et ou septales
  • Surdité de perception
  • Microphtalmie, cataracte, rétinopathie
  • Cryptorchidie.

 

La fœtopathie se prolongera après la naissance par :

  • Retard de croissance post natal
  • Péritonite méconiale
  • Thrombopénie centrale
  • Parfois anémie hémolytique
  • Ictère hépato-splénomégalie par hépatite
  • Lésions osseuses, bandes claires métaphysaires à la radiographie osseuse
  • Encéphalite, méningoencéphalite
  • Microcéphalie
  • Myocardite
  • Diabète insulino-dépendant
  • Thyroïdite
  • Pneumopathie interstitielle
  • Retard psychomoteur
  • Déficit immunitaire en IgG et IgA avec augmentation des IgM
  • Déficit en hormone de croissance.
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