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Pathologies - Pédiatrie

Diabète insipide (DI)

Auteurs :
Dr. HERITIER FASSEUR Brigitte
Pr. DESPERT François
Mise à jour le : 14/07/2009 22h20
Classification CIM : E23.2
Mots clefs : DIABÈTE INSIPIDE, DIABÈTE INSIPIDE NÉPHROGÉNIQUE, ENDOCRINOLOGIE, POLYURIE

  •  Descriptif de la maladie 
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  •  Examens de confirmation 
  •  Examens inutiles 
  •  Calcul du coût des examens 
  •  Références de bonne pratique 
  •  Arbre décisionnel 
  •  Thérapeutique (BCB-Dexther) 
  •  Bibliographie 
  •  En savoir plus 

Le diabète insipide central ou neurogénique est secondaire à une insuffisance en hormone anti-diurétique.

Il est pitresso-sensible par opposition au DI rénal qui est pitresso-résistant.

La polyurie est primaire par opposition au tableau de polyurie secondaire à une polydipsie. Le diagnostic et le traitement d'un Di central sont en règle générale faciles ; le problème est celui de son étiologie, certaines tumeurs n'étant visibles à l'IRM qu'après des délais variables.

SC chez le Nouveau-né et le nourrisson : la polyurie est souvent méconnue.

Les signes d'appel :

  • déshydratation chronique,
  • fièvre inexpliquée, survenant en particulier le matin quand l'enfant est plus déshydraté.
  • anorexie,
  • constipation,
  • agitation puis ralentissement staturo-pondéral
  • hypotonie inexpliquée

Risques neurologiques de la déshydratation chronique.

SC chez l'enfant : polyuro-polydipsie à début brutal avec

  • énurésie, levers nocturnes particulièrement évocateurs quand ils surviennent chez un enfant qui auparavant ne les avait pas.
  • troubles du comportement,
  • anorexie + signes en fonction de l'étiologie : HIC, troubles visuels, ralentissement de la croissance si insuffisance ante hypophysaire associée.
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