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Pathologies - Pédiatrie

Purpura thrombopénique idiopathique (PTI)

Auteurs :
Dr. DEBRITO Brigitte

Mise à jour le : 25/05/2009 15h40
Classification CIM : D69.3
Mots clefs : HÉMATOLOGIE, THROMBOPÉNIE PÉRIPHÉRIQUE

Descriptif de la maladie
Examens de 1ère intention
Examens de confirmation
Examens inutiles
Calcul du coût des examens
Références de bonne pratique
Arbre décisionnel
Thérapeutique (BCB-Dexther)
Bibliographie
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Le purpura thrombopénique idiopathique est :

un syndrome hémorragique cutanéo-muqueux,
lié à une thrombopénie (plaquettes < 150 000/mm³),
d'origine périphérique (taux normal ou augmenté des mégacaryocytes dans la moelle),
en l'absence de pathologie auto-immune systémique sous-jacente.

Si ce syndrome persiste plus de 6 mois, on parle de PTI chronique.
La prise en charge repose sur l'identification des enfants à risque hémorragique. Il s'agit des enfants présentant un syndrome hémorragique clinique, et ceux dont le taux de plaquettes est inférieur à 10000/mm³.

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