Pathologies
Examens complémentaires
Aide pédagogique
Recommandations

Pathologies - Pédiatrie

Hypotonie du nouveau-né et du nourrisson

Auteurs :

Mise à jour le : 25/05/2009 15h13
Classification CIM : M62.8
Mots clefs : AMYOTROPHIE SPINALE INFANTILE, ENCÉPHALOPATHIE, MYOPATHIE, NEUROLOGIE

Descriptif de la maladie
Examens de 1ère intention
Examens de confirmation
Examens inutiles
Calcul du coût des examens
Références de bonne pratique
Arbre décisionnel
Thérapeutique (BCB-Dexther)
Bibliographie
En savoir plus

Diminution du tonus musculaire, responsable d'un retard postural et moteur, congénital ou avec un intervalle libre en faveur d'une maladie dégénérative :

avec déficit de la force musculaire par maladie du nerf périphérique ou du muscle lui-même ;
avec conservation de la force musculaire, par atteinte du système nerveux central (SNC).

Signes en faveur d'une origine neuro-musculaire :

hypomobilité fotale ;
diplégie faciale, ptosis, ophtalmoplégie ;
micro rétrognathisme, ankylose mandibulaire ;
cri faible avec déformation thoracique ;
amyotrophie et rétractions tendineuses ;
abolition des réflexes ostéotendineux (signe neurogène) ;
côtes grêles avec surélévation du diaphragme ; -
dysplasie des hanches ;
élévation des CPK (signe myogène).

Distinction difficile si hypotonie d'origine centrale isolée, sans anamnèse évocatrice ni retard psychomoteur et signes de localisation neurologiques.

Pour lire la suite : - ouvrez une session en vous identifiant sur MON COMPTE si vous êtes déjà abonné - sinon consultez nos offres d' ABONNEMENT

>> Retour