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Pathologies - Pédiatrie

Splénomégalie

Auteurs :
    
Mise à jour le : 25/05/2009 15h46
Classification CIM : R16.1

  •  Descriptif de la maladie 
  •  Examens de 1ère intention 
  •  Examens de confirmation 
  •  Examens inutiles 
  •  Calcul du coût des examens 
  •  Références de bonne pratique 
  •  Arbre décisionnel 
  •  Thérapeutique (BCB-Dexther) 
  •  Bibliographie 
  •  En savoir plus 
Diagnostic d'une masse de l'hypochondre gauche. Diagnostic de l'origine splénique de la masse.
 
Clinique : 
  • palpation de l'abdomen en décubitus latéral droit, examinateur à droite ou de face, le pôle inférieur est perçu sous le rebord costal gauche, mobile en inspiration. 
  • une splénomégalie volumineuse peut occuper tout le flanc gauche ou être perçue dans la fosse iliaque gauche.
  • la clinique a ses limites : l'échographie confirme le diagnostic.
Symptômes d'accompagnement : 
  • Splénomégalie + fièvre : causes bactériennes, virales, parasitaires, mycosiques, maladies systémiques(maladie de Still, LED.) 
  • Splénomégalie + syndrome d'hypertension portale (± hépatomégalie, ± circulation collatérale péri ombilicale, ± hémorroïdes, ± hématémèse) : blocs sus-, pré-, intra-hépatiques ( cirrhose, maladie veino-occlusive,.)
  • Splénomégalie et maladies hématologiques : anémie ± hémolyse, ± syndrome myélo lympho prolifératif, ± troubles de la coagulation. (LAL, LAM, hémoglobinopathies constitutionnelles : drépanocytose, thalasso-drépanocytose,.)
  • Splénomégalie et maladies de surcharge : ± retard staturo pondéral, ± retard psycho neurocomportemental, ± viscéromégalie. (Maladie de Gaucher, Nieman Pick, céruléofuschinose,.) 
  • Splénomégalie + hypersplénisme ± tri cytopénie : hypersplénisme fonctionnel des splénomégalies tumorales, malformatives et autres.
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